Fundacja dla Przejrzystości i Przewidywalności Decyzji Administracyjnych

wolf, corporate, cute

Podsumowujemy inicjatywę #3xTAK

Po czterech aktualizacjach  (pierwsza, druga, trzecia i czwarta oraz BREAKING news o poparciu Infarmy) i prawie dwóch miesiącach od wysłania apelu Fundacji z 23.02.2021 przyszedł czas na podsumowanie inicjatywy #3xTAK.

W ramach inicjatywy #3xTAK Fundacja prosi organizacje branżowe i innych adresatów o odpowiedź (1) TAK dla merytorycznych uzasadnień pozytywnych decyzji ref.; (2) TAK dla uczenia organizacji pacjentów o możliwości udziału w postępowaniu ref. na prawach strony; i (3) TAK dla uczenia organizacji pacjentów o prawie do uzasadnionego oczekiwania – decyzji ref. wynikającej z decyzji Ministra w podobnych sprawach.

Kto nie odpowiedział?

Widać wyraźnie, że odpowiedzi nie udzieliły wyłącznie organizacje od wyrobów medycznych. Wydaje się, że to wręcz systemowa prawidłowość – uznają temat za nieistotny dla nich (lub zbyt groźny?), przynajmniej nie na tyle istotny, żeby udzielać odpowiedzi. Tymczasem części wyrobów medycznych refundowanych w trybie obwieszczenia refundacyjnego (wykaz A3) te sprawy dotyczą bezpośrednio, części dotyczą poprzez system podejmowania decyzji o uznaniu świadczenia z ich udziałem za gwarantowane, w którym bierze udział AOTMiT, a sama Agencja też pracuje nad wytycznymi HTA dla wyrobów medycznych. Tak więc postawa “mnie to teraz nie dotyczy” może już wkrótce odbić się czkawką. Z drugiej strony może to jest taki spryt, że ktoś inny wywalczy merytoryczne uzasadnienia a my na tym tylko skorzystamy? Oby tak było, że się Fundacji i aktywnym interesariuszom uda, bo merytoryczne uzasadnienia decyzji chronią słabszych – pacjentów i mniejsze firmy.

Aby być zupełnie uczciwym, trzeba wymienić panią Agnieszkę Wiśniewską, prezes Technomedu, która wykazała duże zainteresowanie inicjatywą i odpowiedziała: 

Doceniam Państwa inicjatywę, lecz ze względu na obecne stanowisko firm nie włączymy się w nią.”

DZIĘKUJEMY także za to i liczymy na współpracę w przyszłości.

A sześcioro odpowiedziało. DZIĘKUJEMY!

Spośród 9 adresatów dostaliśmy więc odpowiedzi od sześciu. Nie ma innego wyjścia tylko krótko je przedstawić. EDIT: Nie udało się krótko, ale są liczne śródtytuły….

Najpierw jeszcze przypomnijmy trzy pytania, na które oczekiwaliśmy odpowiedzi:

Rzecznik Praw Pacjenta

Odpowiedź Rzecznika (pełny tekst tutaj) została formalnie podpisana przez pana Pawła Grzesiewskiego, dyrektora Departamentu Prawnego Biura Rzecznika Praw Pacjenta.

W warstwie merytorycznej najpierw dowiadujemy się, że chociaż Rzecznik Praw Pacjenta formalnie nie uczestniczy w postępowaniach refundacyjnych, to pozostają one w jego zainteresowaniu.

Na pierwsze pytanie pan dyr. P. Grzesiewski odpowiedział tak:

Pan dyrektor „w pierwszej kolejności” analizuje, czy „takie działanie” (czyli merytoryczne uzasadnianie decyzji refundacyjnych przez Ministra Zdrowia) „będzie zgodne z aktualnie obowiązującymi przepisami prawa” i dochodzi do wniosku, że „przepisy k.p.a. pozostawiają w tym zakresie swobodę organowi wydającemu decyzję” i „przewidują możliwość braku uzasadnienia decyzji administracyjnej w sprawie refundacji, choć jednocześnie nie zabraniają jego sporządzenia”.

Powołując się na art. 107 §4 k.p.a. pan dyrektor cytuje wprawdzie pierwsze zdanie tego przepisu „organ może odstąpić od uzasadnienia decyzji, gdy uwzględnia ona w całości żądanie strony” nie wspominając jednak o drugim zdaniu tego przepisu „nie dotyczy to jednak decyzji rozstrzygających sporne interesy stron oraz decyzji wydanych na skutek odwołania”. Wydawane w pierwszej instancji pozytywne decyzje o objęciu refundacją bardzo drogich leków innowacyjnych lub o podwyższeniu ceny leków refundowanych nie są oczywiście „decyzjami wydanymi na skutek odwołania”, ale należy zbadać czy rozstrzygają sporne interesy stron.

W opinii Fundacji i jej prezesa KAŻDA decyzja refundacyjna, która może doprowadzić do zwiększenia przychodów z refundacji jednej lub kilku firm lub do zwiększenia dopłat pacjentów, rozstrzyga sporne interesy stron. 

Więcej na ten temat znajdziecie we wpisie prezesa Fundacji tutaj. Zachęcamy do zapoznania się i dyskusji w mediach społecznościowych.

 

Warto zwrócić uwagę, że pytanie pierwsze dotyczy tego, czy Minister Zdrowia POWINIEN, a nie czy ma obowiązek merytorycznego uzasadniania pozytywnych decyzji refundacyjnych. 

Wniosek: pan dyrektor Departamentu Prawnego Biura Rzecznika Praw Pacjenta uchylił się od faktycznej odpowiedzi na pytanie pierwsze. Równocześnie przy opisie stanu prawnego w zakresie obowiązku uzasadniania wykazał się brakiem świadomości charakteru i konsekwencji decyzji refundacyjnych, dochodząc do wniosku, że Minister Zdrowia może, ale nie musi uzasadniać decyzji refundacyjnych. 

Odpowiedź pana dyrektora na drugie pytanie wygląda tak:

Z odpowiedzi pana dyrektora na pytanie drugie można by wywnioskować, że organizacje PACJENTÓW „dość chętnie korzystają z […] możliwości” złożenia wniosku o dopuszczenie do postępowań refundacyjnych. 

Fundacja przyznaje, że nie dysponuje danymi ani nie są jej znane opracowania o tym, ile organizacji pacjentów:

a) złożyło do Ministra Zdrowia wniosek o dopuszczenie do postępowania refundacyjnego,

b) zostało przez Ministra Zdrowia dopuszczonych do postępowania refundacyjnego,

c) faktycznie skorzystało z tego dopuszczenia i w jaki sposób się odbyła ta realizacja udziału w postępowaniu refundacyjnym.

Byłoby to z pewnością bardzo interesujące zagadnienie badawcze.

Tymczasem Fundacja wie tylko o JEDNEJ organizacji pacjentów, która dzięki wygranej przed Naczelnym Sądem Administracyjnym została dopuszczona do postępowania refundacyjnego w okresie obowiązywania ustawy o refundacji. Zgodnie z tą wiedzą organizacja nie zrealizowała w praktyce wywalczonego prawa.

Fundacja złożyła 4 wnioski o dopuszczenie do postępowań refundacyjnych, 3 w 2019 i jeden w 2020 r. Część z nich jest w toku, ale żaden nie zakończył się dopuszczeniem do udziału w postępowaniu na prawach strony.

W jednoakapitowej odpowiedzi pana dyrektora pisze on uczciwie wyłącznie o organizacjach społecznych. Fundacja stawia tezę, że tak optymistyczna diagnoza wiedzy i umiejętności w zakresie korzystania z art. 31 §1 k.p.a. nie może być odniesiona do organizacji
pacjenckich. Nie poprawia tego stanu projekt Pacjenci.PRO, którego słusznym celem jest wzmocnienie organizacji pacjentów, ale najwyraźniej nie w korzystaniu z prawa do udziału w postępowaniach refundacyjnych jako strona. Prezes Fundacji bierze udział w tym projekcie i na tej podstawie dokonuje niejako obserwacji uczestniczącej i może wyciągać w pełni udokumentowane wnioski.
Bliżej z brakami projektu Pacjenci.PRO w obszarze korzystania z art. 31 §1 k.p.a. można się zapoznać w tym wpisie Fundacji na jej stronie.

Nie dostaliśmy więc faktycznej odpowiedzi na drugie pytanie. Fundacja doskonale zdaje sobie sprawę z tego, że brak odpowiedzi też jest odpowiedzą, ale wydaje się, że taka postawa w sprawach objętych apelem #3xTAK nie przystoi akurat Rzecznikowi Praw Pacjenta. 

Zobaczcie odpowiedź pana dyrektora na trzecie pytanie:

Fundacja stwierdza, że odpowiedź pana dyrektora na trzecie pytanie świadczy o zasadniczym niezrozumieniu istoty uzasadnionego przewidywania/oczekiwania i wynikających z niego obowiązków organów administracji publicznej. 

Fundacja poleca lekturę książki „Uzasadnione oczekiwania w perspektywie prawa krajowego i regulacji europejskich” autorstwa pani prof. Joanny Lemańskiej, obecnej prezes Sądu Najwyższego kierującej Izbą Kontroli Nadzwyczajnej i Spraw Publicznych (możemy pożyczyć, bo Fundacja zakupiła egzemplarz). 

W praktyce Fundacja odczytuje odpowiedź pana dyrektora na trzecie pytanie jako twierdzącą, tzn. potwierdza ona konieczność prowadzenia intensywnych i szeroko zakrojonych szkoleń w zakresie uzasadnionego przewidywania i znaczenia art. 8 §2 k.p.a. dla postępowań refundacyjnych nie tylko dla organizacji pacjenckich, ale także innych grup odbiorców.

INFARMA

Pismo wysłaliśmy do pani Nienke Feenstra, prezes Zarządu Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA. Odpowiedź sygnowała pani Bogna Cichowska-Duma, dyrektor generalny.

Pełną odpowiedź Infarmy udostępniamy tutaj, a jej omówienie zrobiliśmy w tym wpisie.

Króciutko, w sprawie merytorycznych uzasadnień Fundacja zyskuje sojusznika, który wręcz dodaje podstawy prawne i powody, dla których Minister Zdrowia powinien merytorycznie uzasadniać decyzje refundacyjne. 

Przy drugim pytaniu INFARMA broni projektu Pacjenci.PRO, podczas gdy pytanie nie było atakiem na ten projekt (bo i po co?), tylko reakcją na brak informacji w raporcie z projektu nt. możliwości udziału organizacji społecznych w postępowaniach refundacyjnych na prawach strony.

Trzecie pytanie o uzasadnione przewidywanie pominięte, ale i tak pani dyrektor dała eleganckie zdanie na koniec pisma o swojej nadziei, że “nasze wielokierunkowe działania, w tym również apele ze strony INFARMA oraz Fundacji dla Przejrzystości i Przewidywalności Decyzji Administracyjnych, wpłyną pozytywnie na poprawę przejrzystości procesów refundacyjnych.” 

Szacunek i podziękowanie dla pani dyrektor, możemy się różnić w innych sprawach, ale współpracujemy tam, gdzie mamy wspólne cele.

Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego

Fundacja skierowała apel do pana Krzysztofa Kopcia, Prezesa Zarządu PZPPF “Krajowi Producenci Leków”, odpowiedź zaś otrzymała sygnowaną przez pana prezesa i pana Grzegorza Rychwalskiego, Wiceprezesa Zarządu. 

Pełna odpowiedź PZPPF tutaj.

W odpowiedzi na pierwsze pytanie PZPPF najpierw zacytował wyrok Naczelnego Sądu Administracyjnego z dnia 2 lipca 2018 r. I OSK 873/18 o tym, że “uzasadnienie jest obowiązkowym składnikiem decyzji, mającym na celu wyjaśnienie rozstrzygnięcia”, a następnie śp. dra Janusza Kochanowskiego, ówczesnego Rzecznika Praw Obywatelskich, o traktowaniu zasady ochrony zaufania obywatela do państwa i stanowionego przez nie prawa jako prawa obywatelskiego.

Nieco okrężnie, ale dochodzimy do art. 107 par. 4 KPA, dzięki któremu można odstępować od uzasadniania decyzji administracyjnych w określonych przypadkach.

I tu muszę  na początek uczciwie wyrazić słowa szacunku, bo panowie prezesi nie uchylili się od podniesienia sprawy stosowania art. 107 par. 4 KPA w decyzjach refundacyjnych.

Z drugiej strony jednak powiedzieli, żeby Minister sam rozstrzygał, czy będzie uzasadniał czy nie, bo przecież przygotowywanie uzasadnień wszystkich decyzji oznaczałoby “niebagatelny wzrost obciążenia pracą dla organu”, a może wystarczyłoby tylko uzasadniać tam, gdzie Minister uzna, że jest “duże zainteresowanie opinii publicznej konkretną sprawą”.

No nie da rady w ten sposób, choćby z tej prostej przyczyny, że każda decyzja refundacyjna rozstrzyga sporne interesy – na jakich warunkach dana firma będzie dostawać środki publiczne z budżetu na refundację. Z tego prostego powodu nie kwalifikuje się do zastosowania art. 107 par. 4 KPA, o czym szczegółowo napisałem powyżej. 

Jeśli się tak troszczylibyśmy o nieobciążanie urzędników pracą, to pamiętajmy, że negocjacje refundacyjne tak czy siak są prowadzone, jakieś ramy każdej z wielu decyzji są wypracowywane, więc sporządzenie na podstawie faktycznego przebiegu negocjacji uzasadnienia merytorycznego danej decyzji nie powinno być żadnym wielkim obciążeniem. Inna sprawa, że wymaga to elementarnego zdyscyplinowania od uczestników procesu decyzyjnego po stronie administracji. Jeśli jednak tego zdyscyplinowania teraz nie ma, to faktycznie mielibyśmy negocjacje warunków wydatkowania 14 mld złotych rocznie takie jak na arabskim targowisku.  Niektórzy prywatnie twierdzą, że tak właśnie jest. Ale czy w ten sposób działa państwo z jakimikolwiek ambicjami w zakresie praworządności? To może w ramach nieobciążania administracji porzućmy te tzw. negocjacje i zróbmy refundacyjną ruletkę: czarne wygrywa refundację, czerwone przegrywa i dostaje negat? Tylko za co wtedy członkowie Komisji Ekonomicznej dostawaliby 10 500 zł miesięcznie? Hm, a za co dostają te pieniądze teraz?

Szacunek za odwagę w postawieniu sprawy i zaproponowanie rozwiązania, chociaż Fundacja podchodzi do niego krytycznie.

W zasadzie panowie prezesi uchylili się od faktycznej odpowiedzi na drugie pytanie. Najwyraźniej podobnie jak INFARMA nie są zachwyceni perspektywą udziału organizacji pacjentów w postępowaniach refundacyjnych na prawach strony.

Podają jednak ciekawe propozycje alternatywne poszerzenia składu Komisji Ekonomicznej o przedstawiciela Rzecznika Praw Pacjenta lub Rady Organizacji Pacjentów przy Rzeczniku oraz o przedstawiciela Prezesa Urzędu Ochrony Konkurencji i Konsumentów “z uwagi na fakt, iż najbardziej kosztowne leki to produkty monopolistyczne”. Co zrobi takich 18 sprawiedliwych z jednym czy dwoma “obcymi elementami”? Czy coś się istotnie zmieni na lepsze? Czy uchwały takiej Komisji Ekonomicznej będą lepiej merytorycznie uzasadnione? Nie wiem, spodziewałbym się, że raczej system otorbi i usunie taki obcy element albo taki obcy element usunie się sam. I jeszcze trzecia możliwość, że obcy element stanie się “swój”.

Trzecie pytanie uzyskuje elegancką pozytywną odpowiedź:

wzbogaconą cytatem z byłego RPO, śp. J. Kochanowskiego, o “przewidywalności działań państwa jako koniecznym warunku wolności obywatela w państwie” i o tym, że bezpieczeństwo prawne (którego jednym z wymiarów jest przewidywalność działań administracji, w tym decyzji przez nią podejmowanych) stanowi “manifestację szacunku porządku prawnego dla jednostki jako istoty autonomicznej i racjonalnej”. 

Dodatkowe podziękowania dla PZPPF, że znaleźli czas na przygotowanie odpowiedzi pomimo intensywnych konsultacji społecznych Krajowego Planu Odbudowy, dzięki któremu mamy zyskać bezpieczeństwo lekowe.

Izba Gospodarcza “Farmacja Polska”

Na pismo skierowane do pani Ireny Rej, Prezes Zarządu Izby Gospodarczej “Farmacja Polska”, odpowiedziała mailem sama pani prezes. 

Tutaj udostępniamy pełną odpowiedź. 

Odpowiedź na pierwsze pytanie jest jednoznacznie pozytywna – wszystkie decyzje refundacyjne powinny mieć uzasadnienie. Dodatkowo pani prezes zgłasza postulat dostępnego publicznie rejestru postępowań refundacyjnych z “informacją o stopniu zaawansowania prac nad poszczególnymi sprawami” – do uwzględnienia przy zapowiadanej nowelizacji ustawy o refundacji.

BRAWO! Będziemy wspierać takie doskonałe pomysły.

Przy drugim pytaniu pani prezes podkreśla prawo do wyrażania stanowiska przez organizacje pacjentów i pacjentów niezrzeszonych. Wyraża jednocześnie wątpliwość, czy dopuszczenie wprost organizacji do postępowania nie narazi na ujawnienie tajemnicy przedsiębiorstwa. 

Warto od razie uspokoić panią prezes i innych, którzy również mogą taką obawę naruszenia tajemnicy przedsiębiorstwa wyrażać. Dopuszczenie organizacji do postępowania w żaden sposób nie znosi tajemnic ustawowo chronionych. Oznacza to w szczególności nadal chronienie tych tajemnic przez wszystkie strony postępowania nie wyłączając dopuszczonej do postępowania na prawach strony organizacji pacjentów. Co to oznacza dla tak dopuszczonej organizacji i osób realizujących to prawo do udziału w postępowaniu? Wielką odpowiedzialność i naprawdę niezwykle ostrożne działanie z największą troską o utrzymanie chronionych informacji w poufności.

Na marginesie gdybym miał doradzać przeciwnikom korzystania z art. 31 KPA przez organizacje pacjentów, to najskuteczniej zapobiegnie “pchaniu się” organizacji społecznych do postępowań refundacyjnych jeżeli umożliwicie udział jakiejś nieostrożnej organizacji, przekażecie jakiemuś dziennikarzowi szczegóły tajnego rabatu na lek, dziennikarz to publikuje z ochroną źródła przecieku, a firma oskarży organizację pacjencką o ujawnienie tajemnicy przedsiębiorstwa, mamy pokazowy proces i organizacja zostaje puszczona w przysłowiowych skarpetkach. Oczywiście organizacja musiałaby być nieostrożna na tyle, żeby umożliwić skuteczne rzucenie oskarżenia o ujawnienie tajemnicy. Po takim zdarzeniu cała koncepcja aktywnej partycypacji społecznej w postępowaniach refundacyjnych byłaby skutecznie skompromitowana.

Ktoś powie, że mam okropne zdanie o ludziach i firmach farmaceutycznych. Nie, to jest identyfikacja realnego zagrożenia, dzięki czemu można przedsięwziąć działania, które takie ryzyko znacząco ograniczą.

Odpowiedź pani prezes na trzecie pytanie jest najbardziej lapidarna: “oczywiście, że tak, ponieważ społeczny nadzór nad wydatkowaniem środków publicznych ma znaczenie fundamentalne”.

Z pewnością będziemy mieli niejedną okazję, aby jako Fundacja współpracować z panią prezes. DZIĘKUJEMY za tak wyraźne i jednoznaczne poparcie ważnych dla nas wszystkich propozycji.

Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji

Na apel skierowany do pana Romana Topór-Mądrego, prezesa AOTMiT, Fundacja dostała odpowiedź sygnowaną przez niego tutaj pełny tekst.  

Odpowiedź pana prezesa ma typowo urzędniczy charakter: “organem odpowiedzialnym za postępowania refundacyjne, a tym samym właściwym do udzielenia odpowiedzi, jest Minister Zdrowia; Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji jest podmiotem eksperckim wspomagającym Ministra Zdrowia przy wydawaniu takich decyzji oraz realizującym inne zadania określone w przepisach prawa” i tu następuje przytoczenie opisu ustawowych zadań Agencji.

Komentarz do odpowiedzi pana prezesa Agencji Fundacja przedstawi łącznie z komentarzem do odpowiedzi pana przewodniczącego Rady Przejrzystości.

Przewodniczący Rady Przejrzystości

Fundacja nie spodziewała się odpowiedzi na apel skierowany do pana prof. Rafała Niżankowskiego, Przewodniczącego Rady Przejrzystości. Łatwo mógł pan przewodniczący uznać, że przecież nie reprezentuje Agencji na zewnątrz (to robi prezes Agencji), więc na takie “zaczepki” nie musi i nie będzie odpowiadać. A jednak odpowiedział, za co wypada podziękować, chociaż treść odpowiedzi bardziej zasmuca niż cieszy.

Cała odpowiedź tutaj.

Pan przewodniczący skupił się na tym, że Rada wcale nie blokuje udziału pacjentów i ich organizacji w posiedzeniach. Powstaje pytanie czy Fundacja coś takiego Radzie lub je przewodniczącemu zarzuciła?Nie przypominam sobie.

Tymczasem konkretne pytania zadane przez Fundację pan przewodniczący pozostawił w praktyce bez odpowiedzi. Dobrze, że chociaż zadeklarował, że do przejrzystości działania Rady przywiązuje dużą wagę.

“Dokładam wszelkich starań, aby Rada zasługiwała na miano, jakie nosi.” 

To zdanie akurat oznacza, że pomysł zmiany nazwy Rady Konsultacyjnej na Radę Przejrzystości, który nieco przewrotnie zaproponowałem ówczesnemu dyrektorowi DPLiF MZ, panu Arturowi Fałkowi, zadziałał tak jak powinien. A przewrotność pochodziła stąd, że kopiowaliśmy semantyczny pomysł Francuzów, których Commission de la Transparence była wtedy synonimem BRAKU przejrzystości.

Podsumujmy odpowiedzi pana prezesa Agencji i pana przewodniczącego Rady. 

Tłumacząc z urzędniczego na nasz: nie będziemy umierać za merytoryczne uzasadnienia, my tu tylko zawijamy w sreberka

Podziwiam zdolność do odseparowania się lub ignorowania tego, jaką rzeczywiście rolę odgrywają dowody naukowe w obecnym systemie podejmowania decyzji refundacyjnych. Tu napisałem o tym więcej, teraz tylko powtórzę to jedno zdanie:

Bez merytorycznych uzasadnień pozytywnych decyzji o objęciu refundacją drogich leków innowacyjnych całe HTA w Polsce, Agencja, Rada Przejrzystości są JEDNYM WIELKIM MISIEM …ale nie na skalę naszych możliwości, tylko ambicji.

Co dalej?

Cieszy, że Fundacja znalazła sprzymierzeńców w staraniach o merytoryczne uzasadnienia decyzji refundacyjnych, choć smuci, że nie w osobach związanych z ciałem eksperckim powołanym do tego, żeby ową merytoryczność w polskim systemie opieki zdrowotnej inicjować, promować i upowszechniać.

Petycja Fundacji do Sejmu RP jest od 11 marca 2021 r. na etapie przygotowania opinii prawnej przez Biuro Analiz Sejmowych, co zwykle trwa ok. 1,5 miesiąca. Fundacja przekaże przedstawione w niniejszym wpisie wyniki apelu #3xTAK w zakresie dotyczącym merytorycznych uzasadnień do Przewodniczącego Komisji ds. Petycji, pana Sławomira Jana Piechoty, z uprzejmą prośbą o przekazanie do BAS tak, aby wybrany przez BAS ekspert prawny nie popełnił takiej opinii jak pan dyrektor Departamentu Prawnego Biura Rzecznika Praw Pacjenta. Może ten ekspert prawny ośmieli się w kierunku prawdy mając na papierze, że sprawę braku uzasadnień podnosi nie tylko jakiś fikoł z minifundacyjki (hehe, to o mnie:-), samokrytyka taka), ale także poważne organizacje reprezentujące jeszcze poważniejsze globalne przedsiębiorstwa.

A co do udziału w postępowaniach refundacyjnych na prawach strony i uzasadnionego przewidywania będziemy uświadamiać, uświadamiać i jeszcze raz uświadamiać – aż uświadomieni ludzie się ośmielą oczekiwać, przewidywać i brać udział. I będziemy próbowali dać dobry przykład jak udział organizacji społecznej zrealizować z głową, bezpiecznie i skutecznie.